פודקאסט "זה מטופל"

פרק 5 : מחלות לב



    

"אמרתי לילדים: תקשיבו, אבא יֵצא מפה על הרגליים כמו גדול, לא לדאוג"
בפרק החמישי בסדרת ההסכתים שלנו "זה מטופל – שיחות עם ועל עמותות וחולים" שוחחה טלי רוזין עם גילי מלצר, מטופל לב ומייסד אגודת הלב הישראלית.
גילי מלצר, חולה לב מלידה, משתף אותנו במסעו האישי הלא-פשוט, ומספר על הדרך שהובילה אותו להקים את העמותה הפועלת למען חולי לב ובני משפחותיהם, ולהעלאת מודעות לבריאות הלב, דבר שעשוי להציל חיים.

המידע המועבר בהסכת (פודקאסט) זה הינו כללי בלבד ואינו מהווה תחליף להתייעצות עם הרופא המטפל.
למידע נוסף מומלץ לפנות לצוות הרפואי.

פברואר 2022, PP-ALB-ISR-0036



פרק 4 : מחלות לב



   

"מי שלא עבר את החוויות שלנו לא מצליח להבין אותנו. הוא לא מצליח להבין את הפחד, ולא מצליח להבין את התחושה המוזרה הזאת שאת לא שולטת בגוף שלך ושדברים משתנים" 
בפרק הרביעי של סדרת ההסכתים שלנו "זה מטופל – שיחות עם ועל עמותות וחולים", שוחחה טלי רוזין עם ורד נדל-שירזי, ממייסדי עמותת אומץ לב ומושתלת לב בעצמה.
ורד חושפת באומץ את ההיסטוריה הרפואית המורכבת שלה, החל מאירוע לבבי שעברה בלידתה, דרך שנים של התמודדות עם אי ספיקת לב חמורה, ועד להשתלת לב שעברה לפני מספר שנים והחיים אחריה.
ורד נדל-שירזי נמנית על מייסדי עמותת "אומץ לב", והיא משמשת דוברת העמותה, הפועלת להעלות את המודעות למחלות לב, לתמיכה בחולי לב ובמשפחותיהם, ולהנגשת מידע בנושא זכויות חולי לב.  
המידע המועבר בהסכת (פודקאסט) זה הינו כללי בלבד ואינו מהווה תחליף להתייעצות עם הרופא המטפל.
למידע נוסף מומלץ לפנות לצוות הרפואי.

פברואר 2022, PP-ALB-ISR-0034



פרק 3: "צעדים קטנים" בהתמודדות עם תסמונת גנטית נדירה



   

אחרי שבנה אובחן עם תסמונת גנטית נדירה הגורמת לניוון שרירים, הקימה טלי קפלן את עמותת "צעדים קטנים", עמותה למען חולי ניוון שרירים דושן ובקר, שבראשה היא גם עומדת כמנכ"לית. 
בפרק השלישי בסדרת ההסכתים (פודקאסטים) שלנו "זה מטופל – שיחות עם ועל עמותות וחולים", משוחחת טלי רוזין, מנהלת קשרי החוץ של פייזר, עם טלי קפלן על הדרך שעברה כאם המטפלת בבנה וכפעילה חברתית ב-13 השנים האחרונות. 
"אחד המסרים שלנו זה לבוא ולחיות, לבוא ולהגיד שאפשר לחיות עם המחלה הזאת, אפשר לתכנן את החיים", אמרה קפלן.
תחת ניהולה רשמה עמותת "צעדים קטנים" הישגים משמעותיים בשנים האחרונות, ביניהם הכנסת אבחון הנשאות הגנטית של המחלה לסל הבריאות  והקמת מרפאות ייעודיות רב-צוותיות לטיפול בילדים הסובלים מדושן או בקר ומחלות נוירו-מסקולריות אחרות.  
המידע המועבר בהסכת (פודקאסט) זה הינו כללי בלבד ואינו מהווה תחליף להתייעצות עם הרופא המטפל.
למידע נוסף מומלץ לפנות לצוות הרפואי.

ינואר 2022, PP-ALB-ISR-0026



פרק 2: כשהחיים משתנים ברגע, התמודדות עם שבץ מוחי



"הנקתי את התינוקת שלי ויצאתי להתעמלות... באמצע השיעור פתאום תקף אותי כאב חד בצד ימין של הראש... אני שותה מים, המים נשפכים על המזרן ואני מרגישה כאב קיצוני מאוד... אני אומרת לחברה שלידי שמשהו רע מאוד קורה לי".
בפרק השני של הפודקאסט שלנו: "זה מטופל – שיחות עם ועל עמותות וחולים", משוחחת טלי רוזין עם נינה גמזו לטובה, אם צעירה שלקתה בשבץ מוחי ומשתפת אותנו ברגעי החרדה, בהתמודדות המתמשכת וגם בנקודות האור שבדרך.
אל השתיים מצטרפת אישה מיוחדת: פנינה רוזנצווייג, מנכ"לית עמותת נאמן, הפועלת למניעה ולשיקום של חולי שבץ מוחי.
המידע המועבר בהסכת (פודקאסט) זה הינו כללי בלבד ואינו מהווה תחליף להתייעצות עם הרופא המטפל.
למידע נוסף מומלץ לפנות לצוות הרפואי.

דצמבר 2021, PP-ALB-ISR-0024



להאזנה לפודקאסט דרך פלטפורמות השמעה נוספות בחרו כאן: